Muitos percebem que a maioria dos textos aqui escritos são em sua maioria para criticar alguns serviços e algo mais, mas sempre é bom poder ajudar os outros quando possível, e esta é a minha ajuda, em divulgar uma situação delicada para uma família em desespero que necessita de recursos para que seu lindo filhote possa crescer saudável e aproveitar tudo o que a vida tem de bom e que possa proporcionar-lhe.
O Pedrinho é uma criança feliz, mesmo que ainda não tenha percebido o que está a passar em sua vida, porque já realizou cirurgia devido a um problema de saúde muito grave que explicarei abaixo (texto copiado da página do Facebook) a todos que acompanham o meu querido Blog:
Pedrinho nasceu dia 22/08/2013, na maternidade Pro Matre em São Paulo, com 36 semanas e 1 dia, considerado prematuro tardio.
Durante a gravidez, ao fazer um ultrassom foi descoberto uma obstrução intestinal que só seria confirmada após o nascimento do bebê, podendo ser operado logo após seu nascimento ou após alguns dias.
Com 5 dias de vida, Pedrinho passou por sua primeira cirurgia, uma laparotomia, onde foi diagnosticado a síndrome do intestino curto. Devido a má formação, o intestino delgado estava necrosado e teve que ser extraído quase que sua totalidade. No caso do Pedro não restou absolutamente (quase) nada de intestino, digamos que uns 12 cm de duodeno. Com 4 meses de vida, foi feita uma segunda cirurgia para alongar o que sobrou, ficando com aproximadamente com 25 cm.
O intestino delgado é responsável pela absorção dos nutrientes. Quem é portador dessa síndrome necessita de uma alimentação especial chamada NPP ou NPT (Nutrição Parenteral Parcial / Nutrição Parenteral Total). Essa é a principal "alimentação" que ele recebe, e o que faz com que ele cresça e se desenvolva, justamente pela falta do intestino.
Ele recebe esta alimentação desde o quarto dia de vida através de um catéter que vai até o coração.
Pedrinho passou por diversos procedimentos, controles diários. Já chegou a receber mais de 16 picadas em um único dia para conseguir o acesso para receber a nutrição parenteral.
De fato, ele é um guerreiro e vitorioso. Foram 169 dias na UTI Neonatal da Pro Matre.
Durante a gravidez, ao fazer um ultrassom foi descoberto uma obstrução intestinal que só seria confirmada após o nascimento do bebê, podendo ser operado logo após seu nascimento ou após alguns dias.
Com 5 dias de vida, Pedrinho passou por sua primeira cirurgia, uma laparotomia, onde foi diagnosticado a síndrome do intestino curto. Devido a má formação, o intestino delgado estava necrosado e teve que ser extraído quase que sua totalidade. No caso do Pedro não restou absolutamente (quase) nada de intestino, digamos que uns 12 cm de duodeno. Com 4 meses de vida, foi feita uma segunda cirurgia para alongar o que sobrou, ficando com aproximadamente com 25 cm.
O intestino delgado é responsável pela absorção dos nutrientes. Quem é portador dessa síndrome necessita de uma alimentação especial chamada NPP ou NPT (Nutrição Parenteral Parcial / Nutrição Parenteral Total). Essa é a principal "alimentação" que ele recebe, e o que faz com que ele cresça e se desenvolva, justamente pela falta do intestino.
Ele recebe esta alimentação desde o quarto dia de vida através de um catéter que vai até o coração.
Pedrinho passou por diversos procedimentos, controles diários. Já chegou a receber mais de 16 picadas em um único dia para conseguir o acesso para receber a nutrição parenteral.
De fato, ele é um guerreiro e vitorioso. Foram 169 dias na UTI Neonatal da Pro Matre.
Esta é a situação de Pedrinho, onde família necessita de praticamente R$2 Milhões para a realização de uma cirurgia realizada apenas nos Estados Unidos da América, e infelizmente a família, seus pais, pedem ajuda porque não possuem a quantia necessária para realização de uma viagem longa e consequentemente o pagamento de todas as despesas com estadia e cirurgia, então a família necessita desta ajuda essencial para que o Pedrinho possa viver intensamente por muitos anos de sua vida, para poder curtir a escola, a faculdade, praticar esportes e namorar as gatinhas que acharão ele o máximo, porque pelo sorriso encantador que ele possui provavelmente a mulherada não aguentará ficar muito tempo longe dele, então as meninas "cairão em cima" do Pedrinho que deixará de ser Pedrinho um dia para ser Pedro durante um tempo e depois tornar-se-á Pedrão já com uma idade um pouco mais avançada.
O irrita-me nesta situação, principalmente atualmente, é que não há um membro do Governo atual, principalmente dos que receberam propinas com a construção dos estádios para a Copa a querer ajudar a família, o que foi gasto e desviado nas obras da Copa é muito mais do que a família precisa, basta 0,1% de tudo que foi gasto e desviado nas obras para fazer a família do Pedrinho feliz, mas infelizmente nestas horas somente as pessoas de bem (parece que os políticos não são) ajudam quem realmente precisa.
Espero que após este novo texto a família consiga todo o dinheiro necessário para ajudar o Pedrinho a viver melhor, a desenvolver e a crescer saudável e muito mais feliz, porque a felicidade da família está em ver o Pedrinho superar esta situação, e quando o Pedrinho superar esta situação a família poderá descansar bem e com uma sensação de alegria por levar ao Pedrinho a vida que ele merece e que realmente terá. Ajudem o Pedrinho.
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